发布日期： 2024-03-07 01:19:38 来源：GC法检测
扩增反响中每一个循环扩增产品量的改变，终对开始模板进行准确的定量分析。实时荧光定量
u寄存：样本在2~8℃条件下保存应不超越72h，-70℃以下可长时间保存，但应防止重复冻融（多冻融3次）；
待检样本的核酸提取可选用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，详细提取办法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接运用。
RT -PCR即逆转录-聚合酶链反响，是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增反响（PCR）相结合的技能。分为两步法和一步法RT-PCR。
一步法RT-PCR能克隆微量mRNA而不需构建cDNA文库,即cDNA组成与PCR反响在同一Buffer及酶中进行,一步法完结,省掉了cDNA与PCR之间的进程。一步法需求基因特异性引物，合适从很多的RNA样本中得到少数基因（数目）的信息。
两步法RT-PCR:首先用反转录酶AMV、M-Mulv或TthDNA聚合酶组成cDNA,然后以cDNA为模板进行PCR。两步法即先进行cDNA组成再进行PCR操作，合适从少数的RNA样本中得到很多基因（数目）的信息。
1.契合行业标准SN/T 1686-2005《新城疫病毒中强毒株检测的新办法：荧光RT-PCR法》的查验测验要求，可用于禽肉、禽类安排脏器、禽类分泌和分泌物，及其泄殖腔和咽喉拭样中新城疫病毒的检测。
2.灵敏度：关于接种的鸡胚尿囊液，检测的高稀释度可达10-8～10-7，与鸡胚病毒别离办法的灵敏度挨近。定量检测线复制/ml。3.
特异性：选用新基因序列数据库规划，并经过系统验证，新城疫病毒RT-PCR可以检测一切已知新城疫病毒毒株。关于其它禽类感染因子，本试剂盒检测成果为阴性。4.
产品盒组成：（不包括新城疫病毒RNA提取试剂,用户可选用通用型病毒RNA提取试剂盒或试剂盒引荐的提取办法。）组成成份（48T/kit）标准数量RNA提取液30ml 1瓶DEPC水5 ml 1瓶新城疫病毒RT-PCR一步法反响液920ul 1管逆转录酶（5U/ul）48ul 1管Taq HS酶（5U/ul）24ul 1管新城疫病毒阳性对照100ul 1管新城疫病毒阴性对照100ul 1管运用说明书一份。
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