试剂盒
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人白细胞介素2ELISA检测试剂盒价格

发布日期: 2024-02-14 05:32:37 来源:火狐体育葡萄牙合作下载



  本试剂盒运用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素2(IL-2)水平。用纯化的小鼠白细胞介素2(IL-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中顺次参加白细胞介素2(IL-2),再与HRP符号的白细胞介素2(IL-2)抗体结合,构成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗刷后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的效果下转化成终究的黄色。色彩的深浅和样品中的白细胞介素2(IL-2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),经过规范曲线核算样品中小鼠白细胞介素2(IL-2)浓度。

  本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素2(IL-2)含量。

  本试剂盒运用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素2(IL-2)水平。用纯化的小鼠白细胞介素2(IL-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中顺次参加白细胞介素2(IL-2),再与HRP符号的白细胞介素2(IL-2)抗体结合,构成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗刷后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的效果下转化成终究的黄色。色彩的深浅和样品中的白细胞介素2(IL-2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),经过规范曲线核算样品中小鼠白细胞介素2(IL-2)浓度。

  1.标本收集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行试验。若不能立刻做试验,可将标本放于-20℃保存,但应防止重复冻融

  2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3按捺辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

  1.规范品的稀释:本试剂盒供给原倍规范品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

  2.加样:别离设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其他各步操作相同)、规范孔、待测样品孔。在酶标包被板上规范品精确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终究稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,悄悄晃动混匀。

  5.洗刷:当心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗刷液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  9.显色:每孔先参加显色剂A50μl,再参加显色剂B50μl,悄悄震动混匀,37℃避光显色10分钟.

  11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加停止液后15分钟以内进行。

  以规范物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出规范曲线,依据样品的OD值由规范曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用规范物的浓度与OD值核算出规范曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,核算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实践浓度。

  1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  2.浓洗刷液可能会呈现结晶分出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗刷时不影响成果。

  3.各步加样均应运用加样器,并常常校正其精确性,以防止试验误差。一次加样时刻控制在5分钟内,如标本数量多,引荐运用排枪加样。

  4.请每次测定的一起做规范曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于规范品一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定,核算时请最终乘以总稀释倍数(×n×5)。

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