发布日期： 2024-03-08 03:12:08 来源：火狐体育全站官网app
诺唯赞是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。企业主要围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料来研发技术和产品开发。
在核酸检验测试方面，公司自主研发、生产了相应的PCR系列、qPCR系列生物试剂，能够作为关键原料用于新冠核酸检测试剂的生产。2020年，公司累计为新冠核酸检测试剂生产公司可以提供了超过3亿人份的上述生物试剂，是国内新冠核酸检测试剂关键原料的主要供应商之一。
公司主要营业业务毛利率较高，报告期内，公司主营业务毛利率持续保持比较高水平，分别为84.78%、84.78%及91.55%，2018年到2019年保持稳定，2020年有所上升。
公司预计 2021 年 1-9 月实现主要经营业务收入 12.00 亿元至 13.00 亿元，归属于 母公司股东的纯利润是 5.00 亿元至 6.00 亿元，预计扣除非经常性损益后归属于 母公司股东的纯利润是4.80 亿元至 5.80 亿元。
在生命科学研究过程中，生物科研试剂起到了至关重要的作用。在生命科学研究的投入中，约 10%-15%用于生物科研试剂的投入。
从全球来看，生物科研试剂市场的整体规模在2015年达到128亿美元，并以 8.1%的年均复合增长率增长至2019年的175亿美元，预计于2024年达到246亿美元， 2019-2024年期间年均复合增长率为7.1%。
相比国外，我国生物科研试剂行业发展较晚，但近年来保持着快速地增长，市场规模从2015年的72亿元以17.1%的年均复合增长率增长至2019年的136亿元，增速远高于同期全球生物科研试剂市场，预计于2024年达到260亿元，2019-2024年期间年均复合增长率为13.8%。
公司所处的分子类试剂的市场规模在2015年为39亿元，并以15.8%的年均复合增长率增长至2019年的69亿元，预计于2024年将达到124亿元，2019-2024年期间预计年均复合增长率为12.3%。
我国体外诊断行业起步于20世纪80年代，经过近40年的发展，逐步建立完整南京诺唯赞生物科技股份有限公司 招股说明书 1-1-157 的产业链，并实现技术突破。随着我们国家人口老龄化进程加速、经济水平的提升、人民健康意识日趋增强，对医疗卫生服务的需求大幅度的提高，为体外诊断行业带来 了良好的发展机遇。同时，自2005年以来，国家对包括体外诊断在内的生物高新技术颁布了一系列鼓励、支持政策，国内体外诊断企业在技术、产品、设备领域 均取得突破。根据统计数据，我国体外诊断市场规模从2015年的366亿元增长到 2019年的864亿元，占医疗器械市场规模的比例从2015年的11.9%增长到2019年的 13.9%。未来，预计体外诊断市场有望继续保持增长，到2024年，我国体外诊断市场规模预计将达到1,957亿元，2019-2024年的年均复合增长率为17.8%，占医疗 器械市场规模的比例将达到15.9%。
义翘神州301047）成立于 2007 年，注册地为北京，从事重组 蛋白、抗体、cDNA 克隆、ELISA 试剂盒等的研发与 生产，也致力于生物技术药物如单克隆抗体、重组蛋 白药物、病毒疫苗、快速诊断等的研发与技术服务。义翘神州已于 2020 年 8 月提交了创业板上市申请， 并于 2021 年 8 月 16 日成功上市创业板。
成立于2008年，注册地为湖南长沙，是一家以自主创新基因技术为核心，集诊断试剂和仪器的研发、生产、销售，以及第三方医 学检验服务于一体的体外诊断整体解决方案提供商。圣湘生物已于2020年8月在上海证券交易 所科创板上市，证券代码为688289.SH。
成立于2005年，注册地为浙江湖州， 是一家主要是做体外诊断试剂、体外诊断仪器 及生物原料研究、生产和销售的高新技术企 业，形成了以 POCT 即时诊断试剂为主导产 品，重点发展分子诊断、生物原料、诊断仪器 和液态生物芯片等产品的业务格局。东方生物 已于2020年2月在上海证券交易所科创板上市， 证券代码为688298.SH。
成立于1992年，注册地为广东广州，是一家从事生物医药体外诊断行业中 POCT 产 品(包括试剂和仪器)的研发、生产和销售的 企业，其使用胶体金与胶乳标记层析技术、荧光标记定量检测技术、干式生化以及电化学定 量检测技术、分子诊断技术对传染病、妊娠、 心血管疾病、毒品、肿瘤疾病、代谢疾病等方 向提供产品。万孚生物300482）已于2015年6月在深圳证 券交易所创业板上市，股票代码为300482.SZ。
据《产业1号财经》报道指出，该公司生产和销售的一款基因测序系列生物试剂的部分技术方案被主张涉嫌侵犯Illumina在美国及欧盟享有的专利权；诺唯赞已对目前生产及销售的产品是不是存在侵犯第三方专利权的风险进行了全面排查，目前发现有一款POCT诊断试剂产品存在侵犯第三方专利权的风险。
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