发布日期： 2024-03-03 19:31:24 来源：生化试剂盒
本试剂盒运用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素2（IL-2）水平。用纯化的小鼠白细胞介素2（IL-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中顺次参加白细胞介素2（IL-2），再与HRP符号的白细胞介素2（IL-2）抗体结合，构成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗刷后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的效果下转化成终究的黄色。色彩的深浅和样品中的白细胞介素2（IL-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），经过规范曲线核算样品中小鼠白细胞介素2（IL-2）浓度。
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素2（IL-2）含量。
本试剂盒运用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素2（IL-2）水平。用纯化的小鼠白细胞介素2（IL-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中顺次参加白细胞介素2（IL-2），再与HRP符号的白细胞介素2（IL-2）抗体结合，构成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗刷后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的效果下转化成终究的黄色。色彩的深浅和样品中的白细胞介素2（IL-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），经过规范曲线核算样品中小鼠白细胞介素2（IL-2）浓度。
1．标本收集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行试验。若不能立刻做试验，可将标本放于-20℃保存，但应防止重复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3按捺辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
1.规范品的稀释：本试剂盒供给原倍规范品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：别离设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其他各步操作相同）、规范孔、待测样品孔。在酶标包被板上规范品精确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终究稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，悄悄晃动混匀。
5.洗刷：当心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗刷液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
9.显色：每孔先参加显色剂A50μl，再参加显色剂B50μl，悄悄震动混匀，37℃避光显色10分钟.
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序丈量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加停止液后15分钟以内进行。
以规范物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出规范曲线，依据样品的OD值由规范曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用规范物的浓度与OD值核算出规范曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，核算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实践浓度。
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗刷液可能会呈现结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响成果。
3．各步加样均应运用加样器，并常常校正其精确性，以防止试验误差。一次加样时刻控制在5分钟内，如标本数量多，引荐运用排枪加样。
4．请每次测定的一起做规范曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于规范品一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释必定倍数（n倍）后再测定，核算时请最终乘以总稀释倍数（×n×5）。
优利科（上海）生命科学有限公司 - 首要经营产品： ELISA试剂盒，PCR试剂盒，细胞，抗体，菌种，生化试剂，规范品，质粒，培养基
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