发布日期： 2024-02-24 13:51:19 来源：ELISA试剂盒
2022年12月9日，经国家药监局审查，批准佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司、基蛋生物科技股份有限公司和泰普生物科学(中国)有限公司3个企业的3个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准40个新冠病毒抗原检测试剂产品。
12月9日，经国家药监局审查，批准佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司、基蛋生物科技股份有限公司和泰普生物科学(中国)有限公司3个企业的3个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准40个新冠病毒抗原检测试剂产品。
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由于病毒在体内还没有大量复制、排出，不能够达到抗原检测的灵敏度，所以会有部分人已经被感染了，甚至会出现一些轻微症状，但抗原检测仍显示阴性。
所有人员均可根据自主、自愿的原则，随时进行自我抗原检测。检测结果依据相应试剂说明书进行判读。
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抗原两条杠，这个结果大部分是阳性，但是也有少部分特殊情况并不是阳性，需要再进一步检查，具体以核酸检验测试结果为准。
一般来说，新冠抗原检测具有一定的准确率，但是并没有核酸检验测试的准确率高。最终要以核酸检测结果为准。
抗原检测与抗原检测灵敏度不同，加上采样操作不一定标准，也许会出现“假阳性”或“假阴性”的结果。
国家药监局已批准42个新冠病毒抗原检测试剂产品，你们可以选择合规产品进行检测。具体名单详见正文。
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抗原检测要等到病毒复制到较高水准、感染者排毒量较高时，抗原才可以检测出来。根据奥密克戎的潜伏期估算，一般感染后2至3天可以检测出来。部分感染者尤其是无症状感染的人，可能要5天甚至更长时间后才能检测
抗原检测和核酸检验测试完全不同虽然都是通过鼻咽拭子进行，但检测的新方法和检测的成分不一样。
自主抗原检测工作员对所在地基层医疗卫生机构报告抗原检测阳性结果，按照居家隔离治疗人员用药指引，选择适宜的药物进行治疗。
【导语】：2022年12月9日，经国家药监局审查，批准佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司、基蛋生物科技股份有限公司和泰普生物科学(中国)有限公司3个企业的3个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准40个新冠病毒抗原检测试剂产品。
12月9日，经国家药监局审查，批准佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司、基蛋生物科技股份有限公司和泰普生物科学(中国)有限公司3个企业的3个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准40个新冠病毒抗原检测试剂产品。