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呼吸道病原体多联检迎来风口十几家IVD公司参与角逐!

发布日期: 2024-02-02 19:07:17 来源:新产品展示

  呼吸道病原体包括:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、人偏肺病毒、腺病毒、呼吸道感染肠道病毒(肠道病毒/鼻病毒)、博卡病毒、

  与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别

  ,尤其是对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法,对常见呼吸道病原体进行检测。

  2020年9月28日由疾病预防控制局印发的《全国流行性感冒防控工作方案(2020年版)》第十一条指出:支持同时开展新冠病毒、流感病毒等

  不是所有的临床症状都能准确的判断,据统计,呼吸道感染患者中,存在部分复合感染的比例约20%,呼吸道多联检测给予了临床医生有更准确的判断支持。目前,呼吸道多联检在慢慢的变多的医院开展使用,套餐式组合让临床呼吸道感染检测更高效、更精准!

  赛沛Xpert®Xpress Flu/RSV Assay 甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒(实时荧光PCR法)

  该产品基于逆转录实时荧光定量PCR技术,可在30分钟对鼻咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒(RSV)RNA进行体外定性检测和鉴别,结合临床和流行病学风险因素,辅助诊断流感病毒和呼吸道合胞病毒感染。

  呼吸道病毒七项抗原检验测试的项目能快速检测甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒1型、副流感病毒2型、副流感病毒3型 、呼吸道合胞病毒、腺病毒。

  采用免疫荧光法技术,从生产到出厂到终端全程温度湿度监测,且内含阴阳对照玻片对试剂质量进行严控,保证质量和品质。已通过美国FDA、中国NMPA等多项认证。敏感性、准确性高达96%。该技术因测量抗原,可以更早期的检测到病毒的存在,为早期治疗提供更科学精准的依据,从而有效对症治疗,避免不必要药物的使用,达到降低医疗费用和缩短治疗疗程的目的。

  圣湘生物六项呼吸道病原体核酸检验测试试剂盒,用PCR-荧光探针法可以一次检测流行率高的六种病原,为目前呼吸道病原体的早期筛查和临床辅助诊断提供参考。该试剂灵敏度较高(500copies/ml),明显提高检测效率。适用性广,普通荧光 PCR 仪器就可以完成检测,适用多种机型,无需额外购置仪器。兼容快速核酸提取技术及磁珠法。检测结果能作为患者有无病毒感染的证据,降低漏诊率,提高检出率,做到早期诊断,减少抗生素的使用,缩短隔离、住院时间,降低医疗费用,提升病人的满意度。

  “13种呼吸道病原体多重检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法),睿司倍®,国械注准”,检测病原种类包含:甲型流感病毒、甲型流感病毒H1N1(2009)病毒、季节性H3N2病毒、乙型流感病毒、腺病毒、鼻病毒、副流感病毒、衣原体、偏肺病毒、肺炎支原体、冠状病毒、博卡病毒和呼吸道合胞病毒。可以全面筛查引起相似临床表现的11种病毒以及肺炎支原体、衣原体,做到早期诊断,提高诊断率,帮助精准治疗,控制抗生素使用,减轻患者负担。是覆盖药监审评指导原则要求的8种呼吸道病毒唯一注册证产品,在后疫情时代将帮助到更多呼吸道症候群患者,为感染感控精准管理做出不可缺的贡献!

  为满足临床多种呼吸道病原菌快速检测、结果准确、低成本的需求,博奥晶典开发了一次性快速检13种常见下呼吸道病原菌的试剂盒,该试剂盒采用恒温扩增与微流控技术,利用具有链置换功能的聚合酶在恒温(65℃)条件下进行反应,一步完成对靶基因的扩增和检测,可同时对多种核酸靶序列进行高通量并行检测。

  产品获奖情况:国家863项目,微流控芯片技术获得国家4项发明专利、1项实用新型专利、《2015年度科技奖一等奖》、《科学仪器行业优秀新产品奖》、外观设计德国红点奖、北京市科学技术奖二等奖、中国生物医学工程学会黄家驷生物医学工程奖。

  中帜生物以其独特的RNA检测创新技术及一系列呼吸道RNA多重和快速检测产品脱颖而出,产品自成体系。其中,中帜星

  呼吸道病原体RNA多重检测系列新产品,是国内率先获得NMPA认证的呼吸道病原体核酸多重检验测试产品,也是目前临床应用最为广泛的多重检验测试产品之一。该产品基于专利技术“双扩增法”研发,可以检测7种常见呼吸道病原体,11种亚型,包括:甲型流感病毒H1N1/H3N2型、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒的1/2/3型、腺病毒的B/E属、肺炎支原体、肺炎衣原体。

  作为呼吸道病原体RNA多重检验测试产品,该系列新产品具有多联检、高通量、精准高效、提示现症感染等特点,能够为临床提供全面灵活的呼吸道病原体RNA多重检验测试的项目,满足临床不一样的需求,降低诊疗成本!

  卓诚惠生“沛优检”产品使用的多重pcr技术可以通过一次取样同时检测多种呼吸道病毒,包括甲型流感病毒,乙型流感病毒,呼吸道合胞病毒,腺病毒,副流感I型,副流感III型,实现了对呼吸道病毒早期,快速,准确的诊断。

  卓诚惠生“沛优检”产品是实时荧光PCR平台的多联检呼吸道分子检验测试产品;适用于市面上常见的QPCR仪器,客户无需另外购买仪器;且已完成了和达安快速PCR仪器的匹配,在灵敏度不受影响的情况下,从采样到出结果,50min完成整个检验测试过程。卓诚惠生”沛优检”提供灵活多变的检验测试方案,拥有更多的使用场景和适合使用的范围,致力于更好的服务临床

  呼吸道全血五联卡为RSV/ADV/MP/CP/COX-B IgM抗体联合检测试剂

  英诺特呼吸道全血五联卡为RSV/ADV/MP/CP/COX-B IgM抗体联合检测试剂,方法学为胶体金法,用于门急诊(尤以儿科为主)患者呼吸道感染常见病原体的快速筛查或排除,有利于早期精准治疗,合理使用抗生素,避免重症发生。

  2、方便:全血(末梢血)、血清样本均可,操作便捷,不需要设备,适用于各级医疗机构;

  3、组合合理:选取中国人群最常见的呼吸道感染病原体,五项联检更符合临床实际需求;

  4、更适合儿童:相对咽拭子等样本,血液取样患者接受度高,非常适合于婴幼儿患者。

  沙眼衣原体、肺炎衣原体和肺炎支原体核酸检验测试试剂盒采用多重荧光PCR技术对患者呼吸道样本中CT、CP和MP三种病原体核酸在一管内一起进行检测,可用于儿童非典型性肺炎感染病原体的辅助诊断。产品区别于其他呼吸道病原体检测试剂,只针对衣原体和支原体进行仔细的检测,是目前可以区分检测呼吸道样本中沙眼衣原体感染的分子诊断试剂,可指导临床医生合理使用抗生素。

  甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原联合检测试剂盒(免疫荧光法)

  甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原联合检测试剂盒(免疫荧光法),可用于定性检测鼻咽拭子标本中的四种病毒抗原。本品利用免疫层析技术,配套BH400荧光免疫层析分析仪,简单易操作方便,采样后可将拭子放入稀释液中,仅需简单的将两滴待测样本加入测试卡加样孔,15分钟后即可上机读取结果。所采用的原理是待测样本中含有的甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒的抗原会与荧光标记的抗体形成反应复合物,并被检测区包被的病毒单克隆抗体捕获,从而形成反应带,并被荧光免疫层析分析仪判读。本品的阳性符合率达96%以上,阴性符合率98%以上。可快速检测四种病毒的抗原,相比抗体检测,能更早识别感染,更符合临床对呼吸道病原体及时检出的需求。

  本试剂盒用于体外定性检测新冠病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体及呼吸道合胞病毒疑似感染咽拭子样本中的新冠病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体及呼吸道合胞病毒核酸,可用于肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、别的需要进行感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子中的新冠病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体及呼吸道合胞病毒核酸定性检测。

  多重:一次检测精准辨别新冠病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体及呼吸道合胞病毒;简便:一步法 简单易掌握;全面:覆盖型别广 可有效检出各亚型;快速:90min出结果;灵敏:最低检至100copies/mL;可靠:内参及阴阳性对照全程质控。